肿瘤样本全基因组测序（推荐50乘深度）
文库类型： ～ 350bp 插入片段
测序策略： Illumina PE150 测序
测序深度： 150G raw data
基本分析内容:
1. 数据质控：去除接头污染和低质量数据
2. 与参考序列进行比对、统计测序深度及覆盖度
3. Somatic SNV／InDel／SV／CNV 检测、注释及统计（成对样本）
A+ 分析
基本信息分析 基础上增加 5 项分析：
1. 易感基因筛查
2. 高频突变基因统计及通路富集分析
3. NMF 突变特征及突变频谱分析
4. NovoDriver 已知驱动基因筛选
5. 基因组变异 Circos 图展示
