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动物组织(含鼠尾)直接PCR试剂盒

本试剂盒采用独特的裂解缓冲液体系,可以快速的裂解多种动物组织样品并释放出基因组DNA,裂解产物可以直接用于PCR反应,扩增产物可直接上样电泳。本产品特点:操作简易,高通量筛选,一般扩增大小< 2.5 kb。

动物组织(含鼠尾)直接PCR试剂盒

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产品详情 FAQ 产品参数

    产品参数
  • 货号RG002007、RG002008


【储存条件】 2×Direct PCR Mix,请置于-20˚C保存,其余试剂常温或4℃保存。


【产品简介】 本试剂盒采用独特的裂解缓冲液体系,可以快速的裂解多种动物组织样品并释放出基因组DNA,裂解产物可以直接用于PCR反应,扩增产物可直接上样电泳。本产品特点:操作简易,高通量筛选,一般扩增大小< 2.5 kb。


【产品组分】


【适用范围】 适用于多种样本类型,包括鼠尾、各种动物组织(如哺乳动物、海洋动物、昆虫等)以及细胞等。


【操作示例】

1.配制即用裂解液:按照10 μL Buffer A + 90 μL ddH2O = 100 μL比例混合配制成即用裂解液。每个样品需要75 μL即用裂解液,具体量可以根据样品数量按照比例放大配制即可。即用裂解液可常温存放1个月;

2.取少量组织样品(约1-2mm的鼠尾或2 mm见方的组织)于0.2 mL PCR薄壁管中(没有PCR仪器者也可以用0.5 mL离心管),加入75 μL裂解液,确保组织样品完全浸润于裂解液中;

3.98℃裂解30 min(建议PCR仪上操作),根据情况裂解时间可以在10 min-1 h内调整;

4.取出离心管迅速放冰上,加入75 μL Buffer B混匀,即可直接用做PCR模板或置于4℃或-20℃保存;

5.PCR扩增。取2 μL上清用于PCR反应,参考PCR体系及扩增程序如下:



【注意事项】

1.举例仅供参考,实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据实际情况设定最佳反应条件。

2.如果扩增条带较弱,可以适当增加或者减少模板加入量,裂解混合物模板一般可以在1μL-4μL内调节。

3.如果非特异扩增较多,可调整退火温度,或者适当增减模板用量。



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产品参数
  • 货号RG002007、RG002008

产品详情


【储存条件】 2×Direct PCR Mix,请置于-20˚C保存,其余试剂常温或4℃保存。


【产品简介】 本试剂盒采用独特的裂解缓冲液体系,可以快速的裂解多种动物组织样品并释放出基因组DNA,裂解产物可以直接用于PCR反应,扩增产物可直接上样电泳。本产品特点:操作简易,高通量筛选,一般扩增大小< 2.5 kb。


【产品组分】


【适用范围】 适用于多种样本类型,包括鼠尾、各种动物组织(如哺乳动物、海洋动物、昆虫等)以及细胞等。


【操作示例】

1.配制即用裂解液:按照10 μL Buffer A + 90 μL ddH2O = 100 μL比例混合配制成即用裂解液。每个样品需要75 μL即用裂解液,具体量可以根据样品数量按照比例放大配制即可。即用裂解液可常温存放1个月;

2.取少量组织样品(约1-2mm的鼠尾或2 mm见方的组织)于0.2 mL PCR薄壁管中(没有PCR仪器者也可以用0.5 mL离心管),加入75 μL裂解液,确保组织样品完全浸润于裂解液中;

3.98℃裂解30 min(建议PCR仪上操作),根据情况裂解时间可以在10 min-1 h内调整;

4.取出离心管迅速放冰上,加入75 μL Buffer B混匀,即可直接用做PCR模板或置于4℃或-20℃保存;

5.PCR扩增。取2 μL上清用于PCR反应,参考PCR体系及扩增程序如下:



【注意事项】

1.举例仅供参考,实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据实际情况设定最佳反应条件。

2.如果扩增条带较弱,可以适当增加或者减少模板加入量,裂解混合物模板一般可以在1μL-4μL内调节。

3.如果非特异扩增较多,可调整退火温度,或者适当增减模板用量。



FAQ
动物组织(含鼠尾)直接PCR试剂盒
本试剂盒采用独特的裂解缓冲液体系,可以快速的裂解多种动物组织样品并释放出基因组DNA,裂解产物可以直接用于PCR反应,扩增产物可直接上样电泳。本产品特点:操作简易,高通量筛选,一般扩增大小< 2.5 kb。
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